國家醫(yī)保局相關(guān)負(fù)責(zé)同志就2021年目錄調(diào)整工作接受記者采訪

萬保人力資源   2021-12-09   瀏覽量:734

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近日,“70萬一針的天價(jià)藥進(jìn)醫(yī)?!钡巧狭藷崴眩蔀樯鐣鹘珀P(guān)注的熱點(diǎn)。為使大家對醫(yī)保藥品目錄調(diào)整工作有更加全面、客觀的認(rèn)識和了解,國家醫(yī)保局醫(yī)藥管理司相關(guān)負(fù)責(zé)同志接受了采訪,深入解讀了2021年國家醫(yī)保藥品目錄準(zhǔn)入談判(簡稱藥品談判,下同)工作安排和有關(guān)考慮。


  一、我們平時(shí)觀察到,每次目錄調(diào)整完都會再現(xiàn)經(jīng)典的“靈魂砍價(jià)”。除了單純的“砍價(jià)”外,國家醫(yī)保藥品目錄調(diào)整還包括哪些具體工作?


  國家醫(yī)保藥品目錄調(diào)整是一項(xiàng)系統(tǒng)性工作。2021年國家醫(yī)保藥品目錄調(diào)整自5月份啟動,至11月底結(jié)束,歷經(jīng)大半年時(shí)間。


  從流程看,主要分為準(zhǔn)備、申報(bào)、專家評審、談判、公布結(jié)果5個(gè)階段。準(zhǔn)備階段主要研究起草調(diào)整方案,廣泛征求各界意見、完善相關(guān)規(guī)范和機(jī)制、建立專家隊(duì)伍等,做好組織和技術(shù)等方面的準(zhǔn)備工作。申報(bào)階段主要組織指導(dǎo)企業(yè)按程序做好申報(bào)、提交藥品相關(guān)信息,組織專家團(tuán)隊(duì)審查申報(bào)信息并進(jìn)行公示,將審查結(jié)果反饋相應(yīng)企業(yè),形成申報(bào)成功藥品名單。專家評審階段主要組織臨床、藥學(xué)、藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)、醫(yī)保管理等方面的專家,從安全性、有效性、經(jīng)濟(jì)性、創(chuàng)新性、公平性等方面評價(jià)申報(bào)成功的藥品,確定調(diào)出目錄、納入談判議價(jià)等藥品名單。談判階段包括兩個(gè)環(huán)節(jié):一是組織專家使用藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)方法,考慮基金承受能力等因素,科學(xué)測算確定每一個(gè)藥品的談判底價(jià),即醫(yī)?;鹉軌蜇?fù)擔(dān)的最高價(jià)。二是組織專家與企業(yè)現(xiàn)場磋商,當(dāng)場確認(rèn)結(jié)果。談判成功的藥品納入目錄,談判結(jié)果確定為全國統(tǒng)一的醫(yī)保支付標(biāo)準(zhǔn)。談判不成功的藥品不納入目錄。公布結(jié)果階段主要與談判成功的企業(yè)簽署協(xié)議、發(fā)布新版目錄等。


  因此,現(xiàn)場談判僅是目錄調(diào)整過程中的一個(gè)環(huán)節(jié)。在“靈魂砍價(jià)”前,醫(yī)保方和企業(yè)都要開展大量準(zhǔn)備工作,反復(fù)論證、評審、測算、溝通,確保談判工作科學(xué)、規(guī)范、公平、公正,并全程留痕。


  二、為什么要開展醫(yī)保藥品目錄準(zhǔn)入談判?


  藥品談判是醫(yī)保部門與醫(yī)藥企業(yè)就藥品支付標(biāo)準(zhǔn)(獨(dú)家藥品的支付標(biāo)準(zhǔn)一般等同于其價(jià)格)進(jìn)行磋商,磋商結(jié)果直接決定該藥品是否被納入及以什么價(jià)格納入國家醫(yī)保藥品目錄。根據(jù)國家醫(yī)保局頒布的《基本醫(yī)療保險(xiǎn)用藥管理暫行辦法》第十二條,獨(dú)家藥品通過準(zhǔn)入談判的方式確定支付標(biāo)準(zhǔn)。


  開展藥品談判,主要目的是充分發(fā)揮醫(yī)保部門戰(zhàn)略購買的作用,對納入談判范圍的藥品,以“全國醫(yī)保使用量”與企業(yè)磋商議價(jià),統(tǒng)籌實(shí)現(xiàn)提升基金使用效率、減輕患者負(fù)擔(dān)的目標(biāo),用有限的醫(yī)保資金發(fā)揮最大的保障效能。同時(shí),通過醫(yī)保基金的價(jià)值購買、戰(zhàn)略購買,引導(dǎo)醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)走創(chuàng)新發(fā)展道路。


  三、談判底價(jià)是怎么產(chǎn)生的?


  談判底價(jià)由醫(yī)保部門組織專家測算產(chǎn)生。一方面,對于獲得談判資格的藥品,醫(yī)保部門組織相關(guān)企業(yè)按統(tǒng)一模板提交測算資料,主要包括:藥品基本信息,相關(guān)安全性、有效性、經(jīng)濟(jì)性等信息,意向價(jià)格,以及相應(yīng)證據(jù)材料。另一方面,醫(yī)保部門組織藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)、醫(yī)保管理等專家,從藥品成本效果、預(yù)算影響、醫(yī)?;鹭?fù)擔(dān)等角度開展科學(xué)測算,形成醫(yī)?;鹉軌虺袚?dān)的最高價(jià),即談判底價(jià),作為談判專家開展談判的依據(jù)和底線。


  需要強(qiáng)調(diào),在測算過程中,專家們充分借鑒藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)指南和國際最新技術(shù)方法,充分考慮我國醫(yī)保定位和市場環(huán)境等因素。同時(shí),根據(jù)工作方案,逐一與相關(guān)企業(yè)充分面對面溝通,盡最大努力提升測算的科學(xué)性、合理性、規(guī)范性,為談判順利開展奠定堅(jiān)實(shí)基礎(chǔ)。


  四、談判現(xiàn)場不讓企業(yè)報(bào)價(jià),由專家直接亮出底價(jià),看企業(yè)能不能接受豈不更直接?


  根據(jù)現(xiàn)行談判規(guī)則,現(xiàn)場談判由企業(yè)方、醫(yī)保方共同參加,企業(yè)方由授權(quán)談判代表、醫(yī)保方由談判組組長主談,現(xiàn)場決定談判結(jié)果。首先由企業(yè)方報(bào)價(jià),企業(yè)方有兩次機(jī)會報(bào)價(jià)并確認(rèn)。如企業(yè)第二次確認(rèn)后的價(jià)格高于醫(yī)保方談判底價(jià)的115%(不含),談判失敗,自動終止。如企業(yè)第二次確認(rèn)后的價(jià)格不高于醫(yī)保方談判底價(jià)的115%,進(jìn)入雙方磋商環(huán)節(jié)。雙方最終達(dá)成一致的價(jià)格必須不高于醫(yī)保方談判底價(jià)。談判過程中,企業(yè)授權(quán)代表可通過電話等方式請示,但應(yīng)現(xiàn)場給出明確意見。談判結(jié)束后,無論是否達(dá)成一致,雙方現(xiàn)場簽署結(jié)果確認(rèn)書。


  談判最終能否成功取決于醫(yī)保方和企業(yè)方的底線是否存在交集。從實(shí)踐看,醫(yī)保方談判專家的職責(zé)是利用談判機(jī)制,引導(dǎo)企業(yè)報(bào)出其能夠接受的最低價(jià)格。也就是說,談判專家在基金能夠承受并且企業(yè)可以接受的范圍內(nèi),努力為老百姓爭取更為優(yōu)惠的價(jià)格,這就是“靈魂砍價(jià)”的魅力和價(jià)值所在。?

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  五、為什么個(gè)別OTC藥品可以進(jìn)醫(yī)保目錄?


  《基本醫(yī)療保險(xiǎn)用藥管理暫行辦法》第三十六條規(guī)定,原則上《藥品目錄》不再新增OTC藥品。但是,在國家醫(yī)保藥品目錄調(diào)整中,屬于國家基本藥物目錄內(nèi)的OTC藥品,符合條件的仍能按程序納入國家醫(yī)保藥品目錄。因此,2020年的國家醫(yī)保藥品目錄調(diào)整中,“牛黃清感膠囊”“消旋山莨菪堿片”等OTC甲類基本藥物納入醫(yī)保支付范圍;2021年的國家醫(yī)保藥品目錄調(diào)整中,OTC基本藥物“克霉唑陰道膨脹栓”納入醫(yī)保支付范圍。


  將基本藥物(包括OTC類的基本藥物)納入醫(yī)保支付范圍,主要有兩方面考慮:一是落實(shí)法律和政策要求。《中華人民共和國基本醫(yī)療衛(wèi)生與健康促進(jìn)法》第五十九條規(guī)定,基本藥物按照規(guī)定優(yōu)先納入基本醫(yī)療保險(xiǎn)藥品目錄。國務(wù)院辦公廳印發(fā)的《完善國家基本藥物制度的意見》(國辦發(fā)〔2018〕88號)要求,對于基本藥物目錄內(nèi)的治療性藥品,醫(yī)保部門在調(diào)整醫(yī)保目錄時(shí),按程序?qū)⒎蠗l件的優(yōu)先納入目錄范圍。二是有利于減輕參保群眾負(fù)擔(dān)。《國務(wù)院辦公廳關(guān)于進(jìn)一步做好短缺藥品保供穩(wěn)價(jià)工作的意見》(國辦發(fā)〔2019〕47號)規(guī)定,要促進(jìn)基本藥物優(yōu)先配備使用和合理用藥,提升基本藥物使用占比。加強(qiáng)與基本藥物制度和管理措施的協(xié)同,有利于減輕患者負(fù)擔(dān),提升群眾受益水平。


  六、對于擬進(jìn)入目錄藥品的有效性,在調(diào)整過程中如何把握?下一步有何打算?


  按照現(xiàn)行規(guī)則,為保證藥品有效性,我們主要從以下幾個(gè)方面著手:


  一是藥品必須通過藥監(jiān)部門審評,獲批上市?!痘踞t(yī)療保險(xiǎn)用藥管理暫行辦法》第七條規(guī)定,納入國家《藥品目錄》的藥品,應(yīng)當(dāng)是經(jīng)過國家藥品監(jiān)管部門批準(zhǔn),取得藥品注冊證書的化學(xué)藥、生物制品、中成藥(民族藥)。近年來國家醫(yī)保藥品目錄調(diào)整,主要面向近幾年新獲批上市的藥品。


  二是企業(yè)必須提交能夠證明藥品有效性的資料。在申報(bào)、評審、談判等階段,均組織相關(guān)企業(yè)按要求提交有效性等方面的數(shù)據(jù)資料及對應(yīng)證據(jù)。為保證資料真實(shí)性,在申報(bào)環(huán)節(jié)對企業(yè)提交資料進(jìn)行公示,接受全社會監(jiān)督。請藥監(jiān)、衛(wèi)健等部門提供藥品支持資料,為評審提供支撐。


  三是藥品能夠通過專家評審。按照調(diào)整規(guī)則,符合申報(bào)條件、申報(bào)成功的藥品,需要接受藥學(xué)、臨床醫(yī)學(xué)、藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)、醫(yī)保管理等方面專家的多輪論證。在2021年的評審中,我們研究制定了評審指標(biāo)體系,專家們從安全性、有效性、經(jīng)濟(jì)性、創(chuàng)新性(傳承與創(chuàng)新)、公平性等方面,分別對西藥和中成藥進(jìn)行了評審。

  

  以甘露特納膠囊為例,該藥品被列入“重大新藥創(chuàng)制國家科技重大專項(xiàng)”支持范圍。2020年、2021年均申報(bào)成功,且均順利通過了專家評審。2020年談判失敗未被納入目錄。在今年的調(diào)整中,經(jīng)過32名專家評審,得到了70.47的平均分,按規(guī)則給予該藥談判資格。通過談判,降價(jià)66.92%納入目錄。通過談判降價(jià)和醫(yī)保報(bào)銷,患者用藥負(fù)擔(dān)將顯著降低。


  需要指出的是,由于目前納入調(diào)整范圍的藥品多為新獲批上市的藥品,不少甚至是當(dāng)年上市的藥品,專家評審依靠的多是藥品臨床試驗(yàn)階段收集的資料。在將來的工作中,我們將鼓勵(lì)企業(yè)開展藥品真實(shí)世界研究,在目錄調(diào)整中將更多依靠真實(shí)世界研究數(shù)據(jù)。


  七、關(guān)于醫(yī)保藥品支付限定的管理是怎么考慮的?有什么打算?


  2004年,原勞動部印發(fā)《國家基本醫(yī)療保險(xiǎn)和工傷保險(xiǎn)藥品目錄》,開始限定醫(yī)保藥品支付范圍,并沿用至今??陀^地講,限定醫(yī)保藥品支付范圍在特定歷史條件下對維護(hù)基金安全、防止藥品濫用發(fā)揮了一定作用。但同時(shí),限定支付范圍的公平性、合理性也屢受質(zhì)疑。


  自國家醫(yī)保局成立以來,積極開展國家組織藥品集中帶量采購、藥品目錄準(zhǔn)入談判,全力推進(jìn)DRG、DIP等支付方式改革,強(qiáng)化醫(yī)保基金監(jiān)管,著力提升醫(yī)保信息化、智能化管理水平,全鏈條全系統(tǒng)發(fā)力,藥品使用監(jiān)督管理能力和水平顯著提高,在說明書之外再對藥品支付范圍進(jìn)行限定的必要性已大幅降低。同時(shí),越來越多的醫(yī)務(wù)人員和患者反映,醫(yī)保藥品支付范圍限定逐漸成為影響臨床合理用藥、甚至引發(fā)醫(yī)患糾紛的重要因素。因此,從維護(hù)患者用藥公平、改善醫(yī)患關(guān)系、便于臨床合理施治的角度,有必要將目錄內(nèi)藥品支付范圍逐步恢復(fù)至藥監(jiān)部門批準(zhǔn)的藥品說明書的范圍,將用藥選擇權(quán)、決策權(quán)真正還給臨床醫(yī)生。


  對今年調(diào)整中談判成功的94個(gè)藥品,支付范圍已全部與說明書一致。目錄內(nèi)原有支付限定的其他藥品,鑒于支付限定調(diào)整復(fù)雜敏感,涉及基金安全、患者受益和企業(yè)利益,為穩(wěn)妥有序、公平公正,經(jīng)研究,我們決定開展醫(yī)保支付標(biāo)準(zhǔn)試點(diǎn)。在試點(diǎn)過程中,根據(jù)企業(yè)自愿申請,將納入試點(diǎn)范圍的藥品支付范圍同步恢復(fù)至藥品說明書。前期,我們組織專家對試點(diǎn)工作反復(fù)研究論證,征求了財(cái)政、衛(wèi)健、藥監(jiān)等部門及地方醫(yī)保部門意見建議,并達(dá)成一致。同時(shí),我們也征求了相關(guān)企業(yè)的意見建議。部分化藥和中成藥,如注射用甘胺雙唑鈉、艾瑞昔布片、鹽酸阿比多爾片、丹紅注射液等30種藥品被納入試點(diǎn)范圍,按照規(guī)則重新確定醫(yī)保支付標(biāo)準(zhǔn),并將支付范圍恢復(fù)至藥品說明書。試點(diǎn)期間,我們擬將所有試點(diǎn)藥品全部納入重點(diǎn)監(jiān)測范圍,強(qiáng)化監(jiān)管,確保藥品使用的合理性,維護(hù)患者利益和基金安全。


  下一步,我們將根據(jù)試點(diǎn)進(jìn)展情況,在確保基金安全和患者用藥公平的前提下,按照減少增量、消化存量的原則,逐步將目錄內(nèi)更多藥品的支付范圍恢復(fù)至藥品說明書。


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